Abstract
Kinderen met een ernstige aangeboren craniofaciale afwijking ondervinden een scala aan problemen. Onderzoek naar de levenskwaliteit bij deze kinderen is relatief laat op gang gekomen. Een specifiek ontwikkelde vragenlijst, de Child Oral Health Impact Profile, werd gebruikt bij een groep kinderen met een schisis en hun ouders. Onderzocht werd in hoeverre de antwoorden van de kinderen en hun ouders overeenkwamen. Het bleek dat de perceptie van de levenskwaliteit van de kinderen erschilde van die van hun ouders.
Original language | Dutch |
---|---|
Pages (from-to) | 195-197 |
Journal | Nederlands Tijdschrift voor Tandheelkunde |
Volume | 118 |
Issue number | 4 |
Publication status | Published - 2011 |